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内容简介

第1章 绪论 1 
参考文献 3 
第2章 溶解度理论 5 
2.1 引言 5 
2.2 理想溶液 5 
2.3 非理想溶液 9 
2.4 优势和劣势 18 
参考文献 19 
第3章 溶解度的预测 23 
3.1 引言 23 
3.2 顺序移动理论 24 
3.3 分配理论 26 
3.4 定量结构-溶解度关系 30 
3.5 总结 51 
参考文献 51 
第4章 难溶化合物的处方前研究 55 
4.1 引言 55 
4.2 分析方法的开发和验证 55 
4.3 溶解度和溶出度 56 
4.4 离子强度及pKa 65 
4.5 亲脂性和体内渗透性 68 
4.6 稳定性 72 
4.7 固体特性 74 
4.8 一些特定剂型 76 
4.9 总结 77 
参考文献 78 
第5章 难溶性药物及其药动学 83 
5.1 药物吸收的背景 83 
5.2 食物相互作用对难溶性药物药动学的影响 84 
5.3 胃酸调节剂对难溶性药物药动学的影响 87 
5.4 胃肠动力调节剂对难溶性药物药动学的影响 89 
5.5 通过建模方法描述吸收过程 90 
5.6 总结 91 
参考文献 92 
第6章 难溶性药物制剂溶出方法的监管 95 
6.1 引言 95 
6.2 溶出度测试的作用 95 
6.3 低溶解度药物制剂 96 
6.4 溶出方法的开发 97 
6.5 分类和表征 98 
6.6 溶出介质 99 
6.7 溶出装置和条件 99 
6.8 可接受限度 100 
6.9 总结 103 
6.10 未来发展 103 
参考文献 103 
第7章 制剂策略在难溶性候选药物毒理学、生物学和药理学研究中的应用与实践 105 
7.1 引言 105 
7.2 制剂策略的需求和挑战 105 
7.3 制剂策略及药物输送方案 106 
7.4 不同研究阶段的制剂考虑 115 
参考文献 121 
第8章 包合作用在难溶性药物制剂开发中的应用 127 
8.1 引言 127 
8.2 背景 127 
8.3 包合作用的研究方法 129 
8.4 包合物的制备 136 
8.5 环糊精包合物 138 
8.6 其他包合物 140 
8.7 实际问题 141 
8.8 总结 145 
参考文献 146 
第9章 共溶剂增溶技术 153 
9.1 引言 153 
9.2 共溶剂 153 
9.3 共溶剂中溶解度的预测方法 154 
9.4 稳定性因素 159 
9.5 市售产品中的共溶剂 163 
9.6 共溶剂的肠外使用 167 
9.7 市售注射产品 169 
9.8 总结 175 
参考文献 175 
第10章 用于药物增溶和传递的乳剂、微乳剂及其他基于脂质的药物传递系统：肠外给药的应用 181 
10.1 引言 181 
10.2 一种药物剂型&mdash;&mdash;乳剂 181 
10.3 肠外应用乳剂的组成 182 
10.4 已上市的乳剂产品 184 
10.5 乳剂的制备 185 
10.6 乳剂的表征 188 
10.7 乳剂用于药物增溶及传递 191 
10.8 药物释放与吸收机理 194 
10.9 难溶性药物的乳剂研究案例 196 
10.10 乳剂用于药物增溶及传递的挑战 199 
10.11 处方工艺优化 202 
10.12 展望 204 
参考文献 204 
第11章 用于药物增溶和传递的乳剂、微乳剂及其他基于脂质的药物传递系统：口服药物的应用 211 
11.1 引言 211 
11.2 定义 211 
11.3 市售脂质药物传递系统的口服产品 216 
11.4 脂质药物传递系统的设计和表征 217 
11.5 脂质药物传递系统的体内处理过程和分类 217 
11.6 可行性评估 220 
11.7 相行为和复杂流体结构 221 
11.8 增溶作用 223 
11.9 脂质药物传递系统分散性、溶出/分散行为的表征 224 
11.10 脂解作用和脂质吸收 226 
11.11 脂质药物传递系统的最终剂型 229 
11.12 脂质药物传递系统中药物增溶和传递的挑战 231 
11.13 口服脂质药物传递系统的毒理学考虑 233 
11.14 结论和展望 233 
参考文献 234 
第12章 胶束化与药物增溶 241 
12.1 传统表面活性剂分类 242 
12.2 非传统表面活性剂 243 
12.3 热力学 243 
12.4 胶束增溶 253 
12.5 药物传递应用 272 
12.6 表面活性剂毒性考虑 274 
12.7 特殊应用与案例研究 275 
12.8 致谢 277 
参考文献 277 
第13章 聚合物胶束在难溶性药物传递中的应用 285 
13.1 引言 285 
13.2 共聚物分类 285 
13.3 热力学胶束化和增溶 288 
13.4 聚合物胶束的制备 308 
13.5 生物药剂学方面 318 
13.6 药物应用 322 
13.7 临床试验 331 
13.8 致谢 333 
参考文献 333 
第14章 脂质体增溶作用 345 
14.1 引言 345 
14.2 脂质和脂质双分子层的分类 350 
14.3 脂质体的种类和结构 353 
14.4 脂质体的制备 357 
14.5 脂溶性化合物的增溶机理和策略 365 
14.6 脂质体的性质描述 366 
14.7 脂质体的稳定性 368 
14.8 药物的应用 370 
14.9 结论和前景 373 
缩写词 374 
参考文献 375 
第15章 成盐药物 383 
15.1 引言 383 
15.2 无机盐 384 
15.3 有机盐 385 
15.4 聚合物和高分子盐 388 
15.5 盐的筛选过程 388 
15.6 溶解度的预测 392 
15.7 处方因素的考虑 396 
15.8 总结 398 
参考文献 399 
第16章 改善水溶性的前体药物 403 
16.1 引言 403 
16.2 亲水官能团修饰 404 
16.3 氨基酸修饰 411 
16.4 疏水官能团修饰 414 
16.5 聚合物和大分子修饰 416 
16.6 载体前药的化学和酶促不稳定性 421 
16.7 延展阅读 422 
参考文献 423 
第17章 减小粒径与药物增溶 433 
17.1 引言 433 
17.2 理论 433 
17.3 减小粒径的方法 444 
17.4 稳定性 448 
17.5 药物粒径减小技术的应用 449 
参考文献 455 
第18章 难溶性药物固体分散体开发 461 
18.1 引言 461 
18.2 药物固体分散体的物理化学基础理论 463 
18.3 固体分散体的分类 466 
18.4 固体分散体产品的开发&mdash;&mdash;成分的实验预测 468 
18.5 固体分散体的制备 469 
18.6 固体分散体产品案例 473 
18.7 固体分散体的表征 478 
18.8 药物释放 479 
18.9 稳定性评价 480 
18.10 固溶度评估 481 
18.11 总结 483 
参考文献 483 
第19章 药物固态的改变：多晶型、溶剂化物和无定型态 491 
19.1 引言 491 
19.2 理论及实践的考量因素 492 
19.3 多晶型药物的特殊因素 505 
19.4 药物的溶剂化物和水合物形式 509 
19.5 无定型（非晶）形式的实用性 513 
19.6 使用亚稳态固体制备难溶性药物制剂的策略 517 
参考文献 518 
第20章 药物微粉化技术&mdash;&mdash;ICH Q8和建立知识的金字塔 525 
20.1 知识的金字塔和路线图 525 
20.2 ICH Q8 指导原则 526 
20.3 实施ICH Q8的建议 526 
20.4 粉体系统 545 
参考文献 548 
第21章 软胶囊的开发 551 
21.1 生产方法 552 
21.2 处方的考虑因素 554 
21.3 控制和检测 565 
参考文献 566 
第22章 用于难溶性药物的口服缓释给药技术 569 
22.1 引言 569 
22.2 影响难溶性药物口服调释给药系统设计和性能的因素 570 
22.3 难溶性药物的口服调释制剂的设计：模型、理论和实例 573 
22.4 展望 590 
22.5 致谢 591 
参考文献 591 
第23章 难溶性药物的产业化开发 597 
23.1 引言 597 
23.2 Ⅰ期临床阶段，难溶性新化学实体在药物生产方面的策略 600 
23.3 Ⅱ期临床阶段，难溶性新化学实体在药物生产方面的策略 602 
23.4 Ⅲ期和Ⅳ期临床阶段，难溶性新化学实体在药物生产方面的策略 608 
23.5 工艺优化 613 
23.6 展望 615 
23.7 致谢 616 
参考文献 616

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